普瑞沙特作为抗心脏病小儿剂已在多个国家获批用于均持续性心脏病心脏病治疗法的并入用小儿,而既往也有研究工作推断单小儿治疗法新病症的均持续性心脏病耐受持续性类似于拉莫三嗪,但欠佳。为此,来自宾夕法尼亚州学者Jacqueline French教授等人进行了一项依此研究工作,评估普瑞沙特单小儿治疗法均持续性心脏病心脏病的和确保安全持续性。研究工作证实普瑞沙特在20周的治疗法期内治疗法均持续性心脏病心脏病病症确保安全必需,研究工作发表于2014年2一月的《神经病学》杂志中的。研究工作表现出色在8周时间内选用1-2种抗心脏病小儿剂治疗法,但只能实质上控制的均持续性心脏病心脏病病症,在两条线随机分配不感兴趣普瑞沙特600或150mg/d(4:1)双盲单小儿治疗法20周(8周反转期,12周单小儿治疗法期)。主要西端为普瑞沙特治疗法心脏病的退出部将,如果退出部将的95%可信区段(CI)的限度略低于历史依此阈值的74%,并不认为治疗法必需(在反转期选用68%的阈值)。该研究工作在125实有病症中的期深入研究赢取积极的在此之后就提前终止。整个研究工作表现出色了161实有病症,对148实有病症评估了。病症为心脏病的平均月内为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病症完成了20周双盲治疗法。600mg/d治疗法小组病症心脏病关的退出部将远远略低于74%以及68%的阈值。600mg/d治疗法小组中的8实有病症和150 mg/d治疗法小组2实有病症通过普瑞沙特单小儿治疗法超越无心脏病心脏病。普瑞沙特的总体确保安全持续性与之前的研究工作一致。研究工作者总结道,该研究工作提供了III类证据,证实均持续性心脏病心脏病控制不佳的病症反转为普瑞沙特单小儿治疗法,与反转为CPA单小儿治疗法的历史依此者来得,心脏病关的的退出重大事件来得少。该研究工作对于那些打算将病症已有的治疗法设计方案反转为普瑞沙特单小儿治疗法的流行病学医师来说十分重要。
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